1．血凝抑制( HI)试验  在猪细小病毒的血清学诊断方法中，血凝抑制( HI)试验是检测猪细小病毒抗体最常用的经典方法，一般采用试管法或微量法。利用HI试验检测人工感染PPV的猪，发现感染后Sd即可检测到相应抗体，12-14d抗体滴度高达1024-4 096，并能持续多年检出抗体。该方法简单、方便，灵敏度也较高。进行HI试验时待检血清需要首先进行热灭活处理，然后再用红细胞吸附，以除去血清中的非特异性血凝素，进一步用高岭土吸附以除去或减少血清中非特异性抑制因子目前，该方法在国内外已得到广泛应用。

2．血清中和试验  血清中和试验(SN)也是检测PPV抗体的方法之一，其原理是利用被检血清的抗体中和PPV，然后根据培养细胞的病变情况来计算血清抗体的滴度。SN的特异性比HI高，但是SN的操作较为复杂，首先要进行病毒感染力的测定，而PPV在低剂量时并不引起细胞病变，从而限制了该方法的使用，、

3．乳胶凝集试验  乳胶凝集试验( IAT)是将浓缩的猪细小病毒悬液制成乳胶凝集抗原，与待检血清在玻璃平板上作用，观察是否出现肉眼叮见的特异性凝集颗粒从而进行判定的方法。此法简便、快速、准确，可用作临床上大量血清样本的初筛。

4．酶联免疫吸附试验  酶联免疫吸附试验( ELISA)是将酶与抗体偶联并使之参与到抗原抗体反应中，依据酶催化底物所发生的变色反应程度，来指示和量化抗原抗体反应水平，从而进行抗原或抗体的检测。这种方法灵敏度高、特异性好、快速、操作简便，可用于对大规模样品的检测。ELISA是WestenbrinkF等( 1989)建立的，并证明了ELISA方法与HI检测结果的一致。后来ShiraishiT又发明了用滤纸采取血样，用ELISA法进行猪细小病毒检测，即Dot-ELISA，使采样更方便易行。张晓根等( 1994 )建立了间接Dot-ELISA对猪细小病毒抗体的最低检出率提高到了2.5ng/点。付利芝等(2001)建立了间接斑点辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白免疫实验（间接Dot-PPA-ELISA）检测猪细小病毒抗体的方法。结果表明间接Dot-PPA-ELISA的特异性强、方法稳定。姜永厚等( 1997)建立了从胎猪脏器中检测猪细小病毒抗原的ELISA双抗体夹心法。