现有的许多血清学方法已被移植于猪伪狂犬的实验诊断，OIE推荐用中和试验、胶乳凝集试验和ELISA检查一—血清和乳汁中的PRV抗体。应用ELISA已精确到以区分自然感染抗体及疫苗接种抗体。

1．中和试验( NT)  NT有较高灵敏度，是一种常用的诊断方法。将标准病毒株与连续倍比稀释的等量血清混匀后，37C中和th，接种在96孔微量培养板上的单层猪肾继代细胞( PK-15)或鸡胚成纤维细胞，三置37℃，5%C02培养观察CPE，以能完全中和试验病毒的血清最高稀释度的倒数为该血清的中和效价，中和效价大于或等于1:2的判为阳性。

2．酶联免疫吸附试验(ELISA)  程由铨等应用单克隆抗体介导的固相微球直接ELISA检测感染，小白鼠颌下腺、耳下腺混合物、肝、脾、肺、肾等材料，PRV的阳性检出率为98%：黄骏明等用过氧化物酶标记的葡萄球菌蛋白A建立的Dot-ELISA对猪血清PRV抗体具有特异强、灵敏度高的优点，与血清中和试验比较，Dot-FI.ISA PR性检出率为28.19%( 53/188 )、NT阳性检出率为20.74% ( 39/188 )。

3．免疫荧光抗体试验(FA)  ：  程由铨等建立了检测病料组织中PRV间接荧光抗体试验，并和病毒分离( VI)作了比较，对肺和扁桃体中PRV抗原检出率分别为FA86%和92%。V 194%和88%。