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生物安全:限制疾病的传播(1)

发布日期:2013年07月10日 来源:猪e网

作者:S. F. AMASS,美国印第安纳州西拉法叶普度大学兽医内科学校兽医临床系 - 关于生物安全措施的有效性,目前还几乎没有科学证据可以证明;但这方面的知识却在不断地扩充。兽医专家应该象重视用药程序和免疫程序那样重视生物安全程序。生物安全程序的制定应该以实际的风险为依据,而不是出于担心。应该根据具体畜场的风险评估来制定战略性的生物安全规程。畜场的全体人员都应参与生物安全制度的制定,只有这样制度才能为大家接受,从而得到有效的执行。对于不同的畜种、不同的人员和不同的企业,同一套生物安全制度的效果也是不同的。生物安全制度制定之后,还要对制度的执行以及效果进行评估。当这个领域的科研有了新的进展,或出现了新的病原,还要及时根据情况对生物安全制度进行修改。无效的或成本效益不好的手续应当废除。关于生物安全措施的有效性,目前还几乎没有科学证据可以证明;但这方面的知识却在不断扩充。兽医专家应该象重视用药程序和免疫程序那样重视生物安全程序。生物安全程序的制定应该以实际的风险为依据,而不是出于担心。应该根据具体畜场的风险评估战略性地制定生物安全规程。畜场的全体人员都应参与生物安全制度的制定,只有这样制度才能为大家接受,从而得到有效的执行。对于不同的畜种,不同的人员和不同的企业,同一套生物安全制度的效果也是不同的。生物安全制度制定之后,还要对制度的执行以及效果进行评估。当这个领域的科研有了新的进展,或出现了新的病原,还要及时根据情况对生物安全制度进行修改。无效的或成本效益不好的手续应当废除。

介绍

或许本文更确切的标题应该是“把新的疾病挡在门外”,或“把太多的老疾病挡在门外”,或“如何长期实现这个不可能的任务”。说实话,假如存在一个经过科学证明的、切实有效的方法可以把病原挡在畜场之外,那么也就没有写作本文的必要了,也不需要兽医了。然而事实上,从长期来看,病原很可能终究会进入畜场。简单地说,病原微生物的数量太多了,遗传变异太丰富了,适应环境的速度太快了。对于流感病毒,每年人们都在猜测用哪种毒株做疫苗最合适。但究竟有几次猜对了呢?许多细菌的种群数量每20分钟就可以翻一番。而兽医制定生物安全规程,再让这些规程获得批准并在畜场实现的时间却可能需要几个月的时间。关于生物安全的两篇系列文章,作为第一篇,本文的目的是对降低病原进入猪场风险的生物安全措施进行讨论。生物安全这门科学尚处于萌芽阶段,因此其中涉及的大部分思想都只是尽可能以科学为基础而提出的观点。

不存在适用于所有猪场的放之四海而皆准的生物安全方案,就好像不存在对所有的猪场都有效的疫苗一样。不同的猪场在地理位置、设施设备、宿主易感性、所面临的疾病威胁等等方面各不相同,这里只举几条,其它还有很多。这么说来,生物安全实际上是一个反复不断的连续过程,涉及畜场风险评估、确定风险源、按风险列出措施的优先级、根据需要和成本实施生物安全方案、评估这些生物安全措施的效果,再根据关键风险领域的变化对生物安全措施进行删减、修改,或增加新的措施。

盘一盘库存

确定本猪场存在哪些地方性的病原

要制定有效的生物安全程序,第一步首先要确定本畜群中哪些病原是地方性的。(本文并不讨论清除地方性病原的问题)。如果可能的话,还应估算每种病原相关的流行情况、发病率、死亡率、造成猪群生产成本的增加(预防、治疗、控制措施、生长性能下降损失,等等)。这个清单将作为一个基准,用来衡量生物安全措施在防范新增病原进入猪场方面的实际效果。

设定目标

确定最需要挡在门外的病原的优先级别

猪场风险评估的第二步是找出需要挡在门外的病原目标。需要确定这些目标病原的优先级。对于不同猪场来说,优先级序列也是不同的。确定优先级需要考虑的因素包括感染几率、猪群对病原的易感性、感染造成的经济损失,以及猪群所生产的产品(种猪还是猪肉),等等。优先级划分举例:

实例 1 - 感染几率:对于某猪群来说,传染性胃肠炎病毒(TGEV)的优先级可能很高,而口蹄疫病毒(FMDV)却很低。尽管口蹄疫病毒会给猪群带来灾难性的后果,但传染性胃肠炎病毒感染的几率通常比口蹄疫病毒高得多。

实例 2 - 猪群的易感性:如果猪群对大肠杆菌Escherichia (E.) coli感染具有抵抗力,那么就没必要把E. coli放在较高的优先级上防止它进入猪场。

实例 3 - 感染造成的经济损失:如果某种病原感染造成的发病率和死亡率都很低,而且治疗措施有效、治疗成本便宜,那么这种病原的优先级就可以排得比较低。例如,防除胸膜肺炎放线杆菌Actinobacillus pleuropneumoniae的优先级可能需要高于猪肺炎支原体Mycoplasma hyopneumoniae

实例 4 - 猪群产品:对于青年母猪括繁场来说,可能需要把猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)放在最高的优先级上,因为这样可以保证为客户提供无PRRS病毒的青年母猪。

有人可能觉得,如果生物安全程序做好的话,就足以广泛防范各种病原进入猪场。然而,通过有针对性地防范特定病原可以获得以下好处:(1)可根据病原的特性来制定对改种病原特别有效的防范措施;(2)可以测量特定病原的防范结果,从而对生物安全措施的效果做出评估;(3)避免把成本浪费在不必要的或不切实际的措施上。

猪场风险的评估

确定目标病原的外部来源

目标病原优先级确定之后,接下来可对病原的传染源进行评估。潜在的传染源包括:气雾、种猪群、精液、饲料、饮水、人员、粪便、车辆、其它非生物传染源、家养或野生的猪以外的其它动物、野猪、啮齿类动物、昆虫,以及飞鸟。

通过查阅文献可找出常见猪病的潜在传染源。本文将传染源分为动物/动物产品(表 1),以及非动物性传染源(表 2)。有些病原在天然环境下就有存在。对于其它病原,是通过试验的方式,先找出可能的传染源,在这个传染源上接种病原,如果之后还能在该传染源上检出,那么这就确实是一种传染源。本总结当中未列出猪和野猪,这两种动物应被当作所有猪病的传染源。

找出对猪场生产威胁最大的传染源

下一步,根据对本猪群构成的威胁,将各种外部传染源按优先级排序。应考虑本猪场接触传染源的频率、传染源的污染水平,以及病原在该传染源当中存活的时间长度。关于病原特性及其存活时间,可查阅科研资料。据加利福尼亚州的报道,大于2000头的猪场每月接触到过其它畜牧单位的人员和车辆的次数在374.9至1239.5次,每月发生间接接触的平均次数为807次(Bates等人,2001)。

在这方面还有很重要的一点需要考虑,那就是这些传染源中能够实际控制的有哪些。比如说,周围2km以内有四家以上的其它畜场的猪场每年发生呼吸道病的次数比2km内有少于或等于四家其它畜场的猪场多两到三次(Rose和Madec,2002)。尽管大家都知道猪场集中的地方容易发病,但除非是新建的猪场,否则猪场的场址是无法控制的。再比如,对于舍外放养的猪场来说,如果该地区有野猪种群,那么家猪与野猪之间的接触也是无法控制的。这种情况下,野猪对猪群健康的威胁可能会比猪场新购进的健康种猪要大。话说回来,还是不能一概而论,不同猪场的风险的排序是不同的。

确定生物安全方案的规模

到这一步,生物安全已经具体到控制特定病原从特定传染源传入猪场的问题,这样再制定具体措施时就有了方向。生物安全程序可能很简单,只涉及针对某种特定病原的战略性免疫,也可能很复杂,需要构建新的设施用于转入猪只的隔离。

很大程度上,生物安全方案的规模取决于猪场老板愿意承受多大的风险。有的人具有冒险的性格,不愿意实施哪怕是最简单的生物安全措施,直到爆发了疾病,才针对出问题的地方采取措施。而有的人则不能容忍哪怕是最轻微的风险,义无反顾地实施每一项可能的生物安全措施,也不管需不需要。多数人则处于这两种极端之间。兽医专家在确定生物安全程序的时候,需要理解客户看问题的出发点。此外,畜场本身的经济实力是影响生物安全程序的另一个因素。制定生物安全程序之前必须要了解这方面可供投入的资金有多少。当然,这方面的花销很大程度上是由可利用资金的量决定的。不过,还应对猪群疾病感染所带来的成本增加进行估算,根据这部分成本增加的幅度来确定用于生物安全的大致金额范围。应该有一定的计算步骤,来证明生物安全方面的投资可带来最大的经济回报。

比如说,在商业化养猪密集的地区想要绝对地控制病原的气雾传播是不现实的。这种地区内的商业性猪场无法采取切实可行的、成本效益较高的措施来控制气雾传播的疾病。这种情况下,更明智的做法是承担气雾传播疾病的风险,而把资金投入到其它疾病预防措施上,例如通过疫苗接种来提高猪群对这些气雾传播疾病的免疫水平。而对于核心群种猪场来说,最好投资重建,把猪场搬到远离其它猪场或粪便撒播区的地方,尽管这样成本会比疫苗接种高。如果无法支付重建费用,可投资配备高效率空气过滤网,以便降低气雾传播疾病的风险。每个猪场都要根据自己实际面临的风险以及疾病侵入所引起的后果来制定生物安全程序。对于某个猪场来说效率很高的生物安全程序,如果拿到另一家猪场,有可能完全没有意义。

确定降低风险的措施

下面列出了一些常见的生物安全措施

针对气雾传播

  • 猪场的场址应距离其它猪场或粪便撒播区3.2公里以上。根据所要控制的目标病原的不同,具体的距离要求会有所变化。
  • 猪舍应远离公共道路。
  • 相对湿度控制在60%以内,并对通风系统进行优化。
  • 通过疫苗接种来加强猪群对气雾传播疾病的免疫力。
针对新购种猪引入的疾病
  • 采用封闭的种猪群。
  • 限制种猪来源的数量。
  • 引进精液而非种猪。
  • 种猪(精液)供应方和接受方的兽医应共同探讨猪群的健康状况以及化验规范,最大限度降低疾病引入的风险。
  • 引进种猪时要进行仔细的挑选、观察和化验,还要实现一套隔离、驯化规程。
  • 隔离设施应安置在猪场区之外。无论如何都要为隔离区安排专门的饲养人员。隔离区的饲养人员必须淋浴、更换干净的外套和靴子才能进入主场区。隔离期长短应根据目标病原已知的最长排毒期来确定,想要控制的目标病原不同,隔离期长短的要求也会有变化。
针对人员引入的疾病
  • 限制人员进入猪场,只允许必要的人员进入猪场。
  • 为人员提供专门外套,在指定场区穿着。
  • 来访前接触过其它家畜(包括员工自家养的家畜)的人必须淋浴并除去身上的可见污染物之后方可入场。
  • 通过洗手、穿干净的外套可以降低人员传播病原的机会,但也无法防住所有的病原。需要注意,醇类擦手消毒液对脏手不会有效。带手套可以降低经手传播病原的机会,但即使带手套,也不能不洗手。
  • 关于限制不同猪场的工作人员之间接触的生物安全措施,几乎没有证据显示这些措施是必要的。
  • 几乎没有证据显示有必要安排人员隔离期(或停工期,员工外出回场后一段时间内不能接触猪只)。不过,正感染地方性病原(例如:沙门氏菌Salmonella或流感病毒)的人在排毒期停止之前不应进入猪场。
  • 针对非访客
车辆
  • 设置围墙和大门,阻止外来车辆进入猪场。
  • 只允许干净车辆进入。
  • 在场区外临近的位置安置车辆清洗设施。
  • 来访车辆及运猪车的停车场距离猪舍至少300米(Hege 等人,2002)。
  • 使用本场的专门车辆运猪。
  • 安置边界转运设施用来转出外售猪只。可用本场车辆将猪运到场区围墙内的装猪区,猪只在这里可转到围墙外,外来车辆不必进入场区即可装猪。两批装猪之间可对转运设施进行清洗、消毒。
  • 料仓应安置在场区内挨着围墙的地方,这样料车不必进入围墙就可以卸料。
  • 仔细安排车辆的行程,让车辆只能从健康水平高的场区开到健康水平低的场区,而不能从健康水平低的场区开到健康水平高的场区。
  • 炼油车不能进入场区。
其它非生命媒介(设备、包裹、药品)
  • 尽可能采用一次性的器具。
  • 尽可能减少或杜绝不同猪场共用器具的情况。
  • 粘有可见污染物的器具不应进入养猪区。应该先把器具上的可见污染物洗净,然后再消毒。选择消毒剂时应针根据消毒剂对目标病原的效果。应按标签说明使用消毒剂。应保证达到标签上注明的接触时间。可通过需氧菌计数来检验消毒的效果。消毒后需氧菌不应超过1 cfu/cm2
猪以外的家养或野生动物
  • 限制猪场内生活区及饲养区的动物种类。
  • 可采用围墙、捕鼠器来限制野生动物接触猪只。
  • 动物尸体要合理存放、迅速处置,尽量降低对食腐动物的吸引。
  • 良好的卫生(清除垃圾、洒落饲料、陈旧存水等)以及场地维护(剪草、用石头做围墙)可降低猪场对啮齿类、鸟类和昆虫的吸引。不过除此之外,建议还要通过化学杀虫剂、诱饵、捕鼠器以及其它专业的工具来建立一套有效的有害动物控制程序。
饲料
  • 采用品控措施来确保全价饲料以及以及饲料原料不被病原污染。
粪便
  • 不要让其它的猪场把粪便施撒或排放在本猪场3.2km范围以内的区域。

列出各项风险降低措施的优先级

根据各个目标病原的特性、潜在传染源、经济影响以及个人对风险的接受程度来为特定的猪场确定每种目标病原的防范措施。

评估各项措施的效果

应周期性地对各项已有的以及新实施的生物安全措施进行评估,了解其效果。评估的项目包括生物安全措施在防范目标病原方面的效果,以及员工对这些措施的遵守情况。这样,出现问题的时候就可以区分,到底是生物安全措施本身效果不好,还是因为贯彻实施不力而令生物安全措施的效果没有发挥出来。可通过临床症状、血清学化验以及尸体剖检等方法来确定猪群是否存在某种目标病原的临床或亚临床感染。员工对生物安全措施的遵守情况可通过工作记录以及会议讨论等方法进行评估。根据生物安全措施的效果可以决定继续实施这些措施,还是考虑到这些措施的成本比效益高而停止实施。随着时间推移,如果猪场所面临的关键风险领域以及目标病原发生了改变,那么对生物安全措施也应进行相应的删减、修改以及增加,以便适应改变的环境。

术语

生物安全:"免遭传染性疾病、寄生虫以及害虫传播的安全" (W.B. Saunder, 1999)。 

表 1 - 在自然或试验条件下已经在动物或动物产品当中检出的部分有机体

有机体
人员
精液
粪便
家养/野生动物/鸟类
啮齿类
昆虫
胸膜肺炎放线杆菌 Actinobacillus pleuropneumoniae
 
 
 
 
 
 
鲍特氏菌 Bordetella bronchiseptica
 
 
 
X
X
 
猪赤痢螺旋体 Brachyspira hyodysenteriae
 
 
X
X
X
 
猪布氏杆菌 Brucella suis
X
X
 
X
 
 
古典猪瘟病毒
 
X
X
X
 
X
产气荚膜梭状芽孢杆菌 Clostridium perfringens
 
 
 
 
 
 
大肠杆菌 Escherichia coli
X
 
X
 
X
X
口蹄疫病毒
X
X
X
 
 
 
钩端螺旋体
X
 
 
X
X
 
猪肺炎支原体 Mycoplasma hyopneumoniae
 
 
 
 
 
 
多杀巴氏杆菌 Pasteurella multocida
 
 
X
 
 
 
猪细小病毒
 
X
X
 
 
 
猪繁殖呼吸综合征病毒
X
X
X
X
 
X
伪狂犬病毒
 
X
X
X
X
X
沙门氏菌属 Salmonella spp.
X
 
X
X
X
X
猪链球菌 Streptococcus suis
X
 
X
X
 
X
猪流感病毒
X
 
X
X
 
 
猪水疱病病毒 
X
X
 
 
 
 
猪传染性胃肠炎病毒
X
 
X
X
 
X


表 2 - 自然或试验条件下已经检出存在于气雾、饲料、水或非生物媒介当中的有机体

有机体
气雾
动物饲料
非生物媒介
胸膜肺炎放线杆菌 Actinobacillus pleuropneumoniae
X
 
 
 
鲍特氏菌 Bordetella bronchiseptica
X
 
X
 
猪赤痢螺旋体 Brachyspira hyodysenteriae
 
 
X
 
猪布氏杆菌 Brucella suis
 
 
 
 
古典猪瘟病毒
X
 
 
X
产气荚膜梭状芽孢杆菌 Clostridium perfringens
X
 
X
 
大肠杆菌 Escherichia coli
X
 
X
X
口蹄疫病毒
X
 
 
X
钩端螺旋体
 
 
X
 
猪肺炎支原体 Mycoplasma hyopneumoniae
X
 
X
X
多杀巴氏杆菌 Pasteurella multocida
X
 
X
 
猪细小病毒
 
 
 
X
猪繁殖呼吸综合征病毒
X
 
X
X
伪狂犬病毒
X
 
 
X
沙门氏菌属 Salmonella spp.
X
X
X
X
猪链球菌 Streptococcus suis
X
 
X
X
猪流感病毒
X
 
 
 
猪水疱病病毒 
X
 
 
X
猪传染性胃肠炎病毒
 
 
 
X

参考资料

Bates, T.W., Thurmond, M.C., and Carpenter, T.E. (2001). American Journal of Veterinary Research, 62, 1121-1129. 
Hege, R., Zimmermann, W., Scheidegger, R., and Stärk, K.D.C. (2002). Acta Veterinaria Scandinavica, 43, 145-156.
Rose, N. and Madec, F. (2002). Veterinary Research, 33, 179-190.
Saunder Comprehensive Veterinary Dictionary (1999).

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