多杀性巴氏杆菌多假寓在猪的扁桃体，研究发现，猪所携带的多杀性巴氏杆菌中，有48%来自于扁桃体和鼻腔，而其中扁桃体占40%、鼻腔仅占8%。一般情况下巴氏杆菌很难在健康猪的鼻黏膜上增殖，只有在受到支气管败血性波氏杆菌或其他因子侵袭、黏膜受到损害时才有可能造成在猪场中传播。

支气管败血性波氏杆菌的毒力因子主要有三个，卹坏死毒素、菌体纤毛和荚膜、其中，坏死毒素和菌体纤毛是扛L价本菌菌株毒力的主要依据。坏-  ，它可扩散到鼻甲骨，直接作用于成骨细胞或骨细胞，按捺鼻甲骨成骨细胞对钙的摄取，引起该类细胞的退行性变化，导致鼻甲骨软化、萎缩以至消失。有的学者以为坏死毒素叮引起骨细胞的骨质溶解，引起骨质再吸收。用支气管败血波氏杆菌的无细胞超声裂解物滤液可人工复制本病。有的学者研究以为，本菌所产生的细菌毒素能为产毒性多杀性巴氏杆菌在猪鼻腔咋，的持绥生长创造前提。荚膜的王要作用）噬细胞的吞噬，有利于细菌的扩散，  曰  又衣  。菌体纤毛是细菌的一种黏附因子，对宿主上皮细胞有特异性黏附作用，有助于菌体牢固的假寓和增殖，同时产生大量的皮肤坏死毒素，引起鼻黏膜上皮发炎、增生或退变。I相菌有丰硕的纤毛抗原，是I相菌毒力强的主要原因。

本病的发气愤但愿制长期未能得到充分阐明，近年的研究确定了多杀性巴氏杆菌在致AR中起主要作用。1953年Gwatkin等提出多杀性巴氏杆菌与该病有联系，随后产毒素菌株的发现证明了该菌布生本病中的重要作用。但多杀性巴氏杆菌的毒素的切当致病因子尚不十分清晰。病理学的研究发现，毒素主要通过按捺鼻甲骨中央骨细胞的合成和增强骨的吸收作用而导致鼻甲骨的萎缩。用超声波抽取的巴氏杆菌可引起牛胎肺细胞变性，并可引起小鼠死亡。纯化的巴氏杆菌毒素能引起进行性AR。造成鼻甲骨的萎缩和消失。有学者以为D型产毒巴氏杆菌的重复感染，可加剧病理变化并引起严峻临床症状。