猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度传染性和致死性传染病，是目前危害我国养猪业最严重的疾病之一。生产实践证明，现时的猪场中，由于传染病引起的猪只死亡有 40K―50K 与猪瘟有关，而依靠购买仔猪进行肉猪生产的养殖户，因猪瘟造成的损失更为严重。
在我国猪瘟免疫密度普遍较高的情况下，猪瘟免疫合格率仍普遍较低，尤其是在规模较小的养殖场户，猪瘟的发生和流行更为严重。在一些小型养殖场，往往只注重继发或并发疾病的治疗，而忽视原发猪瘟的防制，盲目进行药物治疗，结果遭受了更大损失。
1 、当前猪瘟流行和发病特点
近年来，我国猪瘟的流行和发病特点已发生了很大变化，其流行形式从频发的大流行转为周期性、波浪式地区散发性流行。
在发病特点上，出现所谓非典型猪瘟、温和型 ( 慢性 ) 猪瘟和无名高热等，症状显著减轻，死亡率降低，病理特征不明显，以致须依赖于实验室才能确诊；并出现了猪瘟病毒的持续感染 ( 亚临床感染 ) 、胎盘感染、初生仔猪先天性震颤和妊娠母猪带毒综合征 ( 母猪繁殖障碍 ) 。在出现上述种种迹象的地区和猪群，往往同时表现有无法解释的免疫失败。即使是免疫过的猪群，初生乳猪和小猪也常有本病的发生。
胎盘感染和持续性感染，病毒可经胎盘感染胎儿，早期感染多发生流产、死胎；中期感染则可能产出弱仔，出生后表现震颤、皮肤发绀等症状，多在出生后 1 周内死亡。随着感染病程延长，仔猪死亡时间推迟或幸存，即使存活的猪往往也形成持续感染，可终身带毒。加之，胚胎期接触猪瘟病毒还可招致先天性免疫耐受。如果留作种猪就会形成胎盘感染一仔猪流行猪瘟一免疫耐受一免疫失败一持续性感染这一恶性循环，表现出母猪繁殖障碍。未免疫的母猪自然感染中等或低毒力病毒株也可引起妊娠胎盘感染，并可通过胎盘感染仔猪。另外，母猪免疫水平低下，感染强毒可引起亚临床感染，并可通过胎盘感染仔猪，导致母猪繁殖障碍。
2 、免疫失败与亚临床感染的原因

2 ． 1 免疫程序的影响 免疫程序存在缺陷是造成免疫失败的主要原因。目前，我国大多数养猪场户一般采用种猪集中统一免疫、断奶时母猪与其仔猪同时免疫和超前免疫 3 种免疫程序。
第一种，种公猪、种母猪 1 年 2 次集中统一免疫，每头 [/b] 种 ( 公、母 ) 猪每次接种 4-6 头 [/b] 份 [/b] 猪瘟疫苗；仔猪 21-25 日龄左右进行首次免疫，每头 [/b] 仔猪接种 2-3 头 [/b] 份 [/b] ； 50-60 日龄左右加强免疫，每头 [/b] 猪接种 3-4 头 [/b] 份 [/b] 的免疫接种程序。 �
第二种，即 “ 断奶时母猪与其仔猪同时免疫 ” 的方法有一定的理论根据，在生产上也起到很大的积极作用。但是，由于目前我国许多规模猪场都采取了早期断奶技术，仔猪的断奶时间在 21-28 日龄。这种饲养管理模式下，如果母猪出现繁殖障碍问题，如流产、死胎、返情复配，就会出现首次免疫失败问题。如果母猪的猪瘟疫苗接种剂量 [/b] 比较大，那么，其抗体水平将比常规剂量 [/b] 接种时高，其仔猪在 21 日龄断奶时接种猪瘟疫苗，可能会受到血液中母源抗体的干扰，也会导致免疫失败。 �
在采用这种免疫程序时，最好还是先测定仔猪断奶时的母源抗体效价，再确定免疫的时间和剂量 [/b] 。多数学者认为，适当提高免疫剂量 [/b] 有利于提高抗体水平，同时加大剂量 [/b] 亦可中和一定的母源抗体。可供参考的免疫剂量 [/b] 为种猪 4-5 头 [/b] 份 [/b] ；仔猪 2-3 头 [/b] 份 [/b] ：仔猪母源抗体效价在 1 ： 32 以上时，以 4 头 [/b] 份 [/b] 疫苗剂量 [/b] 的免疫效果最佳。 �
第三种，即 “ 超前免疫 ” 的方法在理论上也是可行的。因为猪的多数母源抗体不能通过胎盘进入胎儿体内，初生仔猪体内母源抗体极少，不足以干扰弱毒疫苗与免疫细胞的接触。超前免疫能使弱毒疫苗在体内有足够的增殖时间而不被血液中的母源抗体中和，使仔猪尽早获得主动免疫。并且猪瘟兔化弱毒株对乳猪无残余毒力，十分安全。但是，在实际操作中却难以实施，如母猪分娩过程可能拖长或者母猪晚上产仔，仔猪出生后已吮吸了初乳，疫苗稀释后保存时间过长等，都会导致免疫失败。因此，生产中最好不要提倡 “ 超前免疫 ” 。
在疫区有些猪场为了控制仔猪早期感染猪瘟，在仔猪吸吮初乳前进行免疫 ( 即超前免疫 ) ，每头 [/b] 猪注射 1-2 头 [/b] 份 [/b] ，注射后 1-2z], 时让其自由吮奶。第 2 次免疫在 30-40 日龄左右进行，每头 [/b] 接种 3-4 头 [/b] 份 [/b] ；种公猪、种母猪千年 2 次集中统一免疫，每头 [/b] 种 ( 公、母 ) 猪每次接种 4-6 头 [/b] 份 [/b] 。
以上 3 种免疫程序各有利弊。第一种免疫程序可以简化管理，生产上容易操作实施。在受猪瘟威胁地区或发生猪瘟时可以很快控制疫情的发展，减少感染造成的经济损失。但是对怀孕母猪，尤其是怀孕后期母猪会有不良影响。有资料表明，母猪配种和妊娠期免疫，会引起胎盘感染或导致仔猪首免时发生过敏性休克 ( 可能由于母源抗体过高 ) 。同时，很难避免母源抗体的干扰。众所周知，制定免疫程序的关键是如何排除母源抗体干扰，确定合适的首免日龄。一般认为，母源抗体效价降至 1 ： 4-1 ： 8 时是猪瘟疫苗首免的最佳时期。因此，这种方法很难保证仔猪首免时间合理。
如果确实需要坚持 “ 种猪集中统一免疫 ” ，就必须经常对仔猪的母源抗体进行监测，随时调整仔猪的首次免疫时间，使仔猪首次免疫避开母源抗体干扰，而又不给猪瘟野毒提供感染机会。
2 ． 2 母源抗体的干扰 母源抗体对初生仔猪有保护作用，但也会影响仔猪的免疫效果，即母源抗体的双重性。因此，在给仔猪使用高质量的疫苗时，能否起良好的免疫效果与母源抗体滴度有关。当母源抗体滴度高时，实施免疫接种，疫苗病毒会被母源抗体中和而不起保护作用。因此，在实施免疫接种前要考虑母源抗体的滴度，同时还要注意母源抗体的整齐度。具体做法是免疫接种前测母源抗体滴度，调整母源抗体的整齐度，保证空怀母猪猪瘟的抗体水平不低于 1 ： 64 ，分娩母猪猪瘟的抗体水平不低于 1 ： 32 。对反复接种后抗体水平仍然很低的母猪以及带毒母猪应彻底淘汰。 �
2 ． 3 种猪与仔猪的带毒和排毒 有资料报道，母猪在妊娠 30 天前、 10 ～ 50 天 ,20 ～ 97 天 ,30-100 接种疫苗后均可引起胎盘感染，即引起母猪繁殖障碍。因胎盘感染不死的仔猪往往成为亚临床感染者，可能长期带毒、排毒。这些猪常具有免疫耐性，对猪瘟的特异性免疫应答水平很低，易发生温和型猪瘟。也有资料显示，母猪带毒则对猪瘟疫苗的免疫应答差，并能垂直传播给下一代，从而引起温和型猪瘟。
2 ． 4 疫苗效价的影响 有些疫苗不是正规厂家生产的，或者疫苗未经过严格检验就出厂，这样的疫苗就达不到规定效价。此外，疫苗在运输、保管过程中温度控制不当；稀释液中含有影响疫苗的活性物质；稀释后的疫苗未在规定的时间内用完或置于高温环境下，这些都会降低疫苗的效价，而影响免疫的效果。因此，生产中一定要购买正规厂家生产的疫苗和稀释液，严格按规定运输、保管和使用，才能确保防疫效果。
2 ． 5 免疫抑制疾病的影响 传染病是引起畜禽免疫力抑制的主要原因，有些传染病的发生，可使动物体对其他病原的易感性增强，对多种疫苗免疫力反应会下降，甚至导致免疫失败。有些病毒直接侵袭猪的淋巴器官，诱导某些细胞因子的释放，激活抑制性细胞，从而影响免疫效果。生产中，当发生其它传染病时，不能进行猪瘟免疫。
2 ． 6 药物的影响 一般情况下，使用弱毒疫苗前后 ― 段时间，不应使用抗菌药物。研究证明，链霉素、新霉素、卡那霉素、四环素、糖皮质激素等药物或对动物体内抗体的形成有抑制作用，或对 T 、 B 淋巴细胞的转化有明显抑制作用，从而影响免疫效果。使用抗病毒药物会对疫苗造成直接破坏，因此，在防疫前后，要注意不能使用抗病毒药物。
3 、建议应采取的对策
3 ． 1 要切实提高猪群的抗病能力 健康状况良好的猪群在免疫时能产生坚强的免疫力，而体质虚弱、营养不良或患有慢性病的猪群免疫应答能力较差。因此，应保证饲喂饲粮的数量和质量；采取尽可能严格的生物安全措施，坚持自繁自养，防止病原传入，对生产区要采取严格的消毒、隔离和防检疫措施；在饲养密度、温度、湿度、光照和空气质量等方面采取措施，为猪只创造一个 [/b] 良奸的环境，提高猪群的整体健康水平。
3 ． 2 要严格控制疫苗的质量
3 ． 2 ． 1 疫苗本身的质量 疫苗本身的质量直接影响免疫的效果。国家定点专业生物制品厂生产的疫苗一般质量可靠，但是我国目前核定的猪瘟免疫量为每头 [/b] 份 [/b]150 个兔体反应单位，而国外的核定标准为每头 [/b] 份 [/b]400 个兔体反应单位。因此，在我国每头 [/b] 猪 1 头 [/b] 份 [/b] 的猪瘟免疫量显然是不够的，尤其是在我国养猪场都有猪瘟不同程度流行的情况下，更难保证猪瘟的免疫效果。 �
3 ． 2 ． 2 疫苗的运输和贮存 目前普遍使用的猪瘟细胞苗不能在常温下保存，必须在低温下保存。猪瘟疫苗在 -15~C 条件下保存，有效期为 1 年； 0~C-8~C 冷暗干燥处保存，有效期 6 个月； 8~C-25qC 有效期仅为 10 天。因此，应在运输、贮存设备完善的单位购买疫苗。严禁反复冻融疫苗，以免造成效价降低或影响真空度。
现在国内已有猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗，每头 [/b] 份 [/b] 含有 600 个兔体反应单位。耐热保护剂可使该疫苗在 2 ℃ -8 ℃ 保存 2 年， 37 ℃ 保存 10 天，用专用稀释液稀释的疫苗在 37 ℃ 放置叫、时，其效价仍符合产品质量标准。
3 ． 2 ． 3 正确使用疫苗 稀释后的疫苗效价下降速度很快，气温在 15 ℃ -30 ℃ 时， 3 小时可能失效。因此，预防注射应严格按照操作规程，用前稀释液应置于 4 ℃ ～ 8 ℃ 冰箱内预冷，稀释后的疫苗同样放于有冰块的保温箱内，并在 1-2 小时内用完。严禁用碘酊或其他消毒液消毒针头，用碘酊在注射部位消毒后必须用棉球擦干。严禁用大号针头注射和打飞针，以免造成疫苗灭活或注射量无保证。
免疫注射前应对针头进行蒸汽消毒，注射时应 1 头 [/b] 猪 1 个针头，严禁 1 个针头打到底，造成人为地将处于潜伏期的猪瘟病毒传染给其他健康猪。猪瘟病毒在猪体内具有优势株选择现象，往往是强毒增殖而疫苗毒不增殖，防疫工作变成了带毒传播，引起注射猪瘟疫苗后猪瘟暴发。
3 ． 3 采用合理的免疫程序 做过猪瘟免疫的母猪，其新生仔猪可通过初乳获得母源抗体。在仔猪 3-5 日龄时，其母源抗体的中和效价为 1 ： 64-1 ： 128 ，具有坚强的免疫力； 20-25 日龄时抗体中和效价在 1 ： 32 以上，保护率为 75 ％，能耐受猪瘟强毒攻击： 30 日龄，抗体中和效价降到 1 ： 16 以下，无保护力； 60 日龄时，仔猪血清中已无母源抗体。因此，仔猪应在 25-30 日龄首免，每头 [/b] 猪使用猪瘟细胞苗 4 头 [/b] 份 [/b] 或猪瘟淋脾毒组织苗 1 头 [/b] 份 [/b] ； 60-70 日龄二免，每头 [/b] 猪细胞苗 4 头 [/b] 份 [/b] 或淋脾毒组织苗 1 头 [/b] 份 [/b] 。在猪瘟发病较多或受威胁的场户，可在此基础上增加仔猪超前免疫 1 次，每头 [/b] 猪使用细胞苗 2 头 [/b] 份 [/b] 或淋脾毒组织苗 1 头 [/b] 份 [/b] 。母猪在产后 20-25 天进行猪瘟免疫，种公猪每年春秋两季各免疫 1 次，每头 [/b] 猪使用细胞苗 5 头 [/b] 份 [/b] 或淋脾毒组织苗 1 头 [/b] 份 [/b] 。
3 ． 4 规范使用药物 某些药物如氟苯尼考、卡那霉素和磺胺类、病毒唑等，对机体 B 淋巴细胞的增殖有一定抑制作用，能影响病毒疫苗的免疫效果，尤其是在免疫前后不规范地使用这些药物，可导致机体白细胞减少，从而影响免疫应答。
3 ． 5 严禁使用发霉变质饲料 霉变饲料含有各种霉菌毒素，可引起肝细胞的变性坏死，淋巴结出血、水肿，严重破坏机体的免疫器官，造成机体的免疫抑制。因此，要严格控制饲料和各种原料的质量。 2003 年我省大部分地区秋收季节阴雨连绵达 60 天之久，造成大量玉米不同程度霉变。检验中发现大多数经产母猪猪瘟抗体水平很高，而保育猪和育肥猪总是免疫不合格。玉米霉变是造成猪瘟免疫失败的一个 [/b] 重要原因。
3 ． 6 控制免疫抑制性疾病 近年来，猪的免疫抑制性疾病呈上升趋势。猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、圆环病毒感染、喘气病等都能破坏免疫器官，导致猪瘟的免疫失败。因此，在生产实践中，应按照免疫程序加强这些疾病的预防和控制。
3 ． 7 淘汰亚临床感染猪 猪瘟免疫监测的重点应放在母源抗体水平、免疫应答效果、亚临床感染和疫苗效价的监测上。
根据产仔季节，在防疫高峰期后 1 个月内，随机采取免疫猪血清做抗体监测，计算总保护率。如总保护率在 50 ％以下，显示免疫无效。同时根据抗体的分布，分析是否存在亚临床感染。
另外，造成猪瘟持续性感染的根源在于母猪带毒，即妊娠母猪自然感染低毒力或中等毒力的猪瘟病毒后引起潜伏性感染。带毒母猪妊娠后猪瘟病毒通过胎盘感染胎儿造成垂直传播，带毒公猪也可通过精液传染母猪，也可传播给仔猪。带毒母猪通过垂直传播和水平传播，造成猪瘟的持续感染。同时，先天感染猪瘟的仔猪产生后无免疫耐受性，经反复注射疫苗不产生抗体，成为持续性感染的带毒猪。如果这种猪被误作后备种猪培养就会形成新的带毒种猪群。这样会造成猪瘟感染的恶性循环。因此，对猪场除进行猪瘟抗体的定期检测之外，还要进行种猪的带毒检测以使种猪群的猪瘟得到控制与净化。

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