蓝耳病是一种很难净化的疫病,也很难从猪场清除
病毒;任何一种疫病流行过后都会稳定一些。蓝耳病的流行不会停息下来……
杨汉春 《南方农村报.养殖宝典》2007,(6)35
引起猪体免疫抑制的因素较多,其中猪
繁殖与呼吸综合征和圆环病毒2型感染是引起猪免疫抑制的两大疫病,这2种疫病不但在我国普遍存在,并已造成了相当大的危害。这2种疫病的病原主要侵害猪的免疫器官和免疫细胞,造成猪的细胞免疫和体液免疫的抑制,猪的抗病能力显著减弱,健康水平下降,增加对其他疾病的易感性,这可能是
猪病增多和越加复杂的原因之一。
甘孟侯 《中国猪业》2005,(2)30
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)最易感染小于6周龄
仔猪的肺泡巨噬细胞(PAMs),未成熟的PAMs最适合PRRSV复制
William L. Mengling 等. (1995)
PRRSV有抗体依赖的病毒感染增强作用(ADE),后来发现这是病毒与宿主之间斗争中发生的一种较为普遍的现象,不同病毒表现的程度不同。PRRSV表现比较严重。
陈溥言(2006,8)
PRRS的控制,应特别重视综合性防治措施的落实,为建立健全规模化猪场的生物安全体系,改善猪群的饲养管理条件,适当使用药物控制猪群的
细菌性继发感染,作好其他疫病的免疫接种,控制好其他疫病,特别是
猪瘟、伪狂犬病和猪气喘病等。定期对猪群中PRRSV的感染状况进行监测以及定期对猪群进行PRRS疫苗免疫接种,仍然是当前我国控制该病流行的主要措施。
蔡宝祥等 《畜牧与兽医》2007年,(8)3
不论是带有母源抗体的普通仔猪还是SPF仔猪,在感染北京分离株PRRS BJ-4后接种猪瘟弱毒疫苗,与单独接种猪瘟疫苗组比较,抗体的产生受到了严重抑制。
杨汉春等 《
养猪大视野》2005,(1)19
实际上,蓝耳病的发生使主要危害中小猪的猪副嗜血杆菌(注:原文如此。即副猪嗜血杆菌)的发病率大为升高。资料表明,猪副嗜血杆菌的健康带菌极为普遍,通常可从健康猪的鼻分泌物中分离出来,发生蓝耳病的肺中其分离率高达51.2%。大量的尸体剖检也证明,蓝耳病严重的猪场,猪副嗜血杆菌病也很严重,甚至形成猪副嗜血杆菌病是蓝耳病的“指示病”的概念。
花象柏 《今日养猪业》2007(1)29
PRRSV有两个血清型,即美洲型和欧洲型。通过对我国分离毒株的基因组分析表明,目前在我国流行的毒株均属于美洲型,还没有发现和分离到欧洲型毒株。
杨汉春 《中国猪业》2005,(1)27
控制蓝耳病的三个基本点:合格、优质的弱毒疫苗免疫;最基本的猪场生物安全措施;
必要的、适时的药物保健措施。
姚龙涛 (2005)
我国有不少猪场已使用弱毒疫苗免疫猪群,实践证明不仅有效的控制了蓝耳病的发生与传播,减少了重大的经济损失,而且未见发生疫苗病毒毒力返强和基因重组。……虽然不能完全靠使用疫苗来消灭疫病,但从目前我国猪群中蓝耳病流行与发生状况来看,不使用疫苗,特别是弱毒疫苗,很难控制疫情,可能会造成更大的经济损失。
万遂如 《规模e猪》 2007,(3)48
对PRRS患病猪群进行疫苗免疫,乃是有效控制PRRS危害的重要措施之一,全美国70%的大型猪场实施PRRS疫苗接种,几乎所有养猪国家都对免疫效果进行了研究和评价,其结论都持较积极的态度,意大利和菲律宾90%以上的猪场采用PRRS弱毒苗免疫,丹麦在1996年以后曾一度禁止使用PRRS弱毒苗,最近几年又重新启动弱毒苗免疫措施,取得了很好的效果。
姚龙涛 《今日养猪业》2004,(3)17
在美国占主导地位的PRRS 疫苗是致弱的活疫苗即弱毒疫苗。PRRS弱毒疫苗免疫效果优于灭活苗。……至今没有证据表明PRRS弱毒疫苗返强。
Michael P. Murtaugh (2005)
试验证明强毒株与弱毒株在猪体内的重组可能性不大,当猪同时感染4×108TCID50的减毒(疫苗)PRRSV株和40TCID50强毒株,感染后第七天第一次从血清检出病毒,强毒株在猪体内成为优势或唯一的毒株。
姚龙涛 《养猪》 2004,(4)34
尽管猪蓝耳病病毒存在明显的持续变异, 但是毒株间的抗原原性和免疫原性有着相当强的相关性。
William L. Mengeling (2005)
对所有同源毒株,蓝耳病弱毒疫苗能产生持久的高水平免疫保护;对各异源毒株,尽管产生的免疫保护水平不一致,也能诱导保护性记忆应答。
Michael P. Murtaugh (2005)
疫苗免疫对PRRS的预防有一定效果,这在国内外早已有共识。从欧洲(德国、西班牙、丹麦)、美洲及亚洲各国应用美洲株弱毒疫苗的实践中可以看出,疫苗免疫能够减轻临床症状,提高生产成绩,对同基因型变异株和异源毒株有保护力。但控制高致病性PRRS不能认为免疫了疫苗就高枕无忧了,猪场的科学管理与防制依然很重要。
童光志 《规模e猪》2007,(5)5
蓝耳病弱毒疫苗免疫的动物,对高毒力异源毒株(highly virulent heterologous strains)引起的严重
呼吸道感染几乎能够完全保护;对高毒力异源毒株引起的繁殖障碍仍具有部分保护。
Michael P. Murtaugh (2005)
这次(2006年“
高热病”)发病和死亡严重的猪场都是一些中小型猪场和散养猪场,大多没有制定规范的免疫程序……,基本上没有接种蓝耳病疫苗。……凡是在蓝耳病、猪瘟和喘气病控制方面工作做得好的场,这次发病和损失相对来讲,要轻得多。……怀孕母猪做好免疫接种,特别是蓝耳病、伪狂犬病、猪流感、猪瘟的接种工作,是防止猪“高热病”成功的关键。
方炳虎等 《兽医导刊》2007,(2)29
重大疫病的控制最有力的武器仍然是活疫苗……
邵国青等 《畜牧与兽医》2007,(10)2
PRRSV灭活疫苗对异源毒株的保护率差。……美洲株弱毒苗免疫的母猪,用同源性仅为70%的欧洲株强毒攻击却能有效保护。这也许是PRRS弱毒苗为越来越多的养猪业主采用的原因,目前世界市场上已有多个经美国和欧共体注册的PRRSV弱毒苗,一些原本禁用弱毒苗的国家和地区亦相继开放了市场。
姚龙涛 《今日养猪业》2004,(3)17
科学使用弱毒活疫苗
使用疫苗的基础――明确猪场存在PRRSV感染,摸清PRRSV感染的状况,明确PRRSV感染与猪场存在和发生的呼吸道疾病密切相关;明确猪场的繁殖障碍是由PRRSV感染引起的。
杨汉春 (2005)
在过去6年里大量猪场使用效果表明,只要使用正确, Ingelvac® PRRS MLV 能够有效减少蓝耳病病毒感染导致的临床症状
Tom Gillespie(美国猪兽医协会前主席)(2005)
持续使用Ingelvac PRRS® MLV能够对PRRSV引起的繁殖和呼吸道疾病进行有效控制。
Carlo Maala(2005)
Ingelvac® PRRS MLV是免疫母猪稳定母猪群,从而达到生产阴性仔猪群的有效工具。
Marika Genzow (2005)
PRRS弱毒疫苗能有效降低猪蓝耳病严重程度,缩短病毒血症持续时间,减少排毒和异源PRRSV毒株感染频率。
K. M. Lager等(2003); W. L. Mengeling等(2003); S. Dee (2007);
仔猪有母源抗体存在时,免疫蓝耳病疫苗后,可能不表现正常的血清转阳。来自阳性母猪群的仔猪,免疫PRRS疫苗时,为了达到最好的免疫保护,避免母源抗体干扰,应尽量在日龄稍长时注射。但在仔猪即将接触野毒前至少3周必须接种疫苗。
Robert Desrosiers (2005)
用勃林格殷格翰公司的蓝耳病弱毒疫苗在配种前两次免疫小母猪,然后用20个田间分离株作攻毒试验,发现PRRSV各毒株在怀孕小母猪体内复制和穿过胎盘屏障的能力不同。从未免疫小母猪和它们的胎儿中分离到8株病毒,从免疫小母猪及它们的胎儿中分离到2株病毒。这2株病毒与未免猪群分离到的8株病毒当中的两株相同。说明两次免疫能阻止某些病毒株的感染、复制和穿过胎盘,疫苗毒株未穿过胎盘感染胎儿。
Lager和Mengeling等 (2003)
建议处于(‘高热病’)危险地区的猪场全面使用PRRS弱毒疫苗。通过前几年的使用情况看,活苗是有效的,也是安全的,尽管从理论上讲可能存在毒力返强的危险,但至今还没有发现。灭活苗尽管安全,但在大部分猪场免疫效果并不确定。
匡宝晓 《中国畜牧杂志》 2006,(18)62
灭活疫苗几乎不能诱导细胞免疫,不能减少或阻止蓝耳病病猪排毒,灭活苗免疫与未免疫病猪在病毒血症严重程度与持续时间上无差异.
Nilubol等 (2004)
灭活疫苗不能阻止野毒感染,不能减少感染
公猪精液排毒
Nielsen等 (1997)
在应用蓝耳病灭活疫苗免疫过二次的母猪中,选其中妊娠100天2头和妊娠80-90天6头,采用ORF5核苷酸序列同源性为82.1%-84.4%的异源毒攻击。结果8头孕猪中7头发生流产,共产死胎63只、活仔14只。
Han Soo Joo (2003)
2005年对66个PRRS 发病猪场调查发现它们都曾用过灭活苗或自家组织苗免疫
卫秀余,姚龙涛等《猪业科学》2005,(3)
关于当前很多猪场使用自家苗进行疫病的防治,我个人不赞成使用自家苗。一是欧美国家初期曾尝试使用此法,均以失败告终;二是绝非病毒培养物再加佐剂即可称为疫苗 ,一般猪场的制作软硬条件都很难达到要求;三是我国有些地区及单位进行了所谓自家苗的制作及使用,但PRRSV仍然防而不止乃至愈演愈烈。造成这种状况的关键原因之一在于,自家苗的制作及使用造成了人工散毒。……欧美国家之所以放弃该法的原因在于,虽有某种程度上的短期效果,但长期效果不佳,甚至使该场的蓝耳病疫情更加复杂化。
袁世山 《南方农村报.养殖宝典》2007,(6)35
自家组织灭活物含有大量异己蛋白抗原,将使机体在一段时间内处于强免疫应激状态(表现为全身多处淋巴结肿大数倍),从而使机体抵抗其它病原或环境有害刺激的能力降低。免疫过的猪易发生皮肤病、副猪嗜血杆菌病、链球菌病和拉稀,且这些疾病控制相对麻烦;如果这些免疫猪再执行正常免疫程序(尤其是免疫油佐剂苗),容易在免疫后变得不稳定;由于过度的免疫刺激,猪只生长缓慢,料重比增加,残次比例也大增。……自家组织灭活物存在灭活不彻底的可能,长期使用或病料把关不严可能使疾病病原复杂化,人为地使疾病传播(尤其是猪瘟与伪狂犬病)全面化。
陈小强,林绍荣 《南方农村报.养殖宝典》2007,(7)67
打弱毒苗(尤其是应急免疫)后发病的情况可能会出现。主要原因包括:第一,免疫程序(亦即打苗时机及疫苗剂量)不当:严格来说,应急免疫对蓝耳病效果不好,但如果进行,建议越早越好;注苗前已感染的猪肯定是要发病乃至死亡的;另外,因为蓝耳病疫苗保护性免疫应答迟缓,一般需要3-4周才能起作用,在此期间内感染猪也会发病或死亡。第二,疫苗选购不当:应慎选疫苗,正规疫苗质量较好,一般无毒力过高或返强问题。依我国饲养管理水平、蓝耳病阳性率及生物安全现状来看,几乎所有(尤其是中小)猪场都应该注射疫苗。关于灭活苗的效果,不便一概而论,建议养猪业主视使用情况慎选。
袁世山 《南方农村报.养殖宝典》2007,(6)34
有小部分地区散养户接种(高致病性猪蓝耳病)疫苗后出现发病症状以至死亡的情况,但都是由于他们的猪原本就已感染了蓝耳病毒,接种疫苗后加速其病情的发展而导致死亡。因此,农业厅一再要求,各地畜牧部门须做好宣传工作,提醒养殖户,如猪只出现发烧、采食量下降、咳嗽等症状,则一定不能接种。
郑洪 中国
兽药信息网->蓝耳病->新闻动态 2007,8
疫苗免疫动物群体并非都能百分之百的保护,但免疫动物群体后,使动物群体中易感动物密度降到
传染病流行的域水平以下,就是有效的好的疫苗。一般来说,一个动物群体中易感动物达到20%-30%传染病才会接触流行。
陈溥言 (2006,8)
机体对PRRSV的免疫来自于基于抗体和T细胞效应机制的后天免疫应答,或来自于病毒感染的靶巨噬细胞(permissive macrophages)数量的减少(这似乎是所有动脉炎病毒属的特点)。不管哪种机制,很明显,对再次感染提供免疫保护的是某些免疫记忆的存在。
Michael P. Murtaugh (2005)
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